1. Recaudar fondos para la investigación de GNAO1 y sus mutaciones.
2. Colaborar con otras asociaciones e instituciones públicas y privadas
buscando sinergias en recursos, actividades y posibilidades.
3. Informar y orientar a las familias de personas afectadas, velando a su vez
por el cumplimiento de los derechos de tod@s ell@s.
4. Sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las enfermedades raras, y en
particular sobre mutaciones en GNAO1.